Генетичний скринінг на схильність до онкологічних захворювань

Всі дослідження проводяться виключно по призначенню лікаря!

Матеріал для аналізу: букальний епітелій.
Термін виконання дослідження: 10 робочих днів.
Лабораторія надає результати досліджень лише із зазначенням поліморфізму гена та позначення норма чи ризик, без розшифрування результатів.
Термін розробки розширеного коментарю до дослідження: 5 робочих днів

Медичний аналіз “Генетичний скринінг на схильність до онкологічних захворювань (TP53 2 поліморфізми, BRCA1, ATM)” в клініці Доктора Бровко – це передовий метод визначення генетичного ризику розвитку онкологічних захворювань. Цей аналіз дозволяє ідентифікувати генетичні особливості, які можуть збільшити схильність до ракових захворювань, включаючи мутації генів TP53, BRCA1 і ATM.

За результатами генетичного скринінгу, наші фахівці можуть надати вам індивідуалізовані рекомендації та стратегії щодо профілактики та зниження ризику розвитку ракових захворювань. Підходячи до дієти та стилю життя з врахуванням вашого генетичного профілю, ви можете знизити ризик і підтримувати ваше здоров’я найкращим чином.

Клініка Доктора Бровко завжди прагне забезпечити вам індивідуалізовану медичну підтримку і використовує передові наукові методи для надання найкращих рішень для вашого здоров’я. Генетичний скринінг на схильність до онкологічних захворювань – це інструмент для ранньої діагностики та профілактики раку, щоб ви могли жити щасливо та здорово. Довірте своє здоров’я нашим фахівцям і розпочніть шлях до збереження вашого благополуччя.