Genetyczne ryzyko zachorowania na raka prostaty

Wszystkie badania przeprowadzane są wyłącznie na zlecenie lekarza!

Materiał do analizy: nabłonek policzka.
Termin realizacji badań: 10 dni roboczych.
Laboratorium udostępnia wyniki badań jedynie ze wskazaniem polimorfizmu genu i normy lub ryzyka, bez rozszyfrowania wyników.
Termin opracowania rozszerzonej komentarza do badania: 5 dni roboczych

Analiza medyczna „Genetyczne ryzyko zachorowania na raka prostaty (polimorfizm BRCA1 3, polimorfizm BRCA2 1)” w klinice dr Brovko jest ważnym krokiem w określeniu genetycznego ryzyka zachorowania na raka prostaty u mężczyzn. Geny BRCA1 i BRCA2 są znane ze swojej roli w naprawie DNA i regulacji wzrostu komórek, a niektóre warianty genetyczne tych genów mogą zwiększać ryzyko raka.

Analiza BRCA1 i BRCA2 pozwala zidentyfikować obecność specyficznych polimorfizmów w tych genach, które mogą wiązać się ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka prostaty. Na podstawie wyników analizy nasi specjaliści mogą udzielić mężczyznom zindywidualizowanych zaleceń dotyczących regularnych badań lekarskich i działań profilaktycznych mających na celu zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka prostaty.

Klinika doktora Brovko zawsze śledzi najnowsze osiągnięcia badań genetycznych i wykorzystuje je, aby zapewnić pacjentom najlepsze rozwiązania w zakresie profilaktyki i zachowania zdrowia. Testy genetyczne BRCA1 i BRCA2 to narzędzie, które pomaga mężczyznom chronić zdrowie i podejmować świadome decyzje dotyczące badań przesiewowych i diagnozy.